药物不良反应是指合格药品在正常用法用量的情况下，出现与用药目的无关的有害反应。这种反应既不属于医疗事故，又不属于药品质量问题，而是由药品研发过程中的种种局限造成的。    

    据统计，我国每年约有500万到1000万的住院病人发生药物不良反应，其中严重者可达25万到50万人。据市药品监督管理局的统计，今年该局药品不良反应监测中心已经收到药品不良反应报表1600份，但提出报告的医疗机构仅为二级以上医院的三分之一。    

    根据今年12月1日开始实施的《国家药品管理办法》的规定：当药品生产企业、药品经营企业、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须在24小时内向当地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报告。    

    为此，市药品监督管理局将尽快完成以区县药品监督分局牵头的“医疗单位二级监测网”，并着手建立经营单位药品不良反应监测网。与此同时，要求所有一级以上医疗机构和药品生产企业，必须建立药品不良反应监测机构，配备专、兼职报告人员。