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抗癌中药迈高门槛获美国大规模临床实验
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| 日期：2004-3-14 13:34:52 来源: |
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中药复方抗癌产品首次被美国食品和药物管理局（FDA）获准开展三期大规模临床实验，此举意味着中药复方迈进了国际药品认可标准的最高门槛。这是记者从昨日在沪召开的纯中草药治疗癌症报告会上获悉的。
记者了解到，多种中草药组成的中药复方产品，此前一直难以得到国际认可，这与不明确其中何种成分起作用有关。据华裔科学家孙士昨天介绍，由黄豆、人参、红枣等19种中草药和蔬菜组成的中药复方在美国已销售了10年，至今才经美国FDA同意进行三期临床实验，即可以在病人身上开展大规模临床实验。一旦通过三期实验，该中药复方就能作为一类处方药用于临床治疗，成为首个作为处方药的中药复方。
据介绍，该中药复方的主要功效是抗癌，可以让病人的肿瘤明显缩小或消失，使病人的平均存活期延长到33.5个月，且常规疗法仅需8个月。
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