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新的酶抑制剂可以防止缺血性组织损伤
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| 日期：2004-3-16 9:28:59 来源: |
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摘要：医生很快就可以找到预防缺血引起的心血管系统和神经系统损伤的新方法。(American Chemical Society meeting)
科学家宣布，将很快找到保护心血管系统和神经系统的缺血性损伤的新方法。
在诱发心血管系统和神经系统的缺血性损伤的实验动物模型中，已经发现新的具有保护作用的酶抑制因子，并开始应用于人的临床实验。如果效果满意，这将是一种全新的治疗方法用以保护中风或心脏病后的组织继发性损伤。
2000年美国化学学会年会上，来自San Diego地区的Maxim制药公司的Cai博士告诉路透社新闻记者，已经发明溶解血栓的抗凝剂，但目前并没有阻止缺血细胞死亡的方法。Cai博士介绍了他们发明的一种药物，它可以抑制PARP酶，而后者可以促进缺血细胞在再灌注损伤后的凋亡的发生。研究小组应用他们发明的CV1013 20mg/kg在大鼠进行提前干预实验，然后阻断大脑中动脉诱发脑缺血。在接下来的24小时的再灌注期内，以5mg/kg的CV1013进行二次治疗。结果显示治疗组的脑损伤较对照组降低45%。Baltimore地区的Guilford制药厂也发明了一种PARP抑制剂GP1650。在30mg/kg的提前干预治疗可以使实验大鼠的脑缺血后的继发损伤降低80%。而心脏方面的动物实验则显示梗塞灶降低40%。
Jia-He Li博士告诉记者，今年年末将进行I期临床实验。
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