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FDA批准AlphaganP用于降低眼内压
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| 日期：2004-3-16 11:19:52 来源: |
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眼力健公司宣布他们已收到美国食品与药品管理局（FDA）的许可信，批准保存于 Purite的 0.15% Alphagan P（酒石酸brimonidine滴眼液）可用于降低开角性青光眼和高眼压症患者的眼内压（IOP）。
眼力健公司在新闻发布中说Alphagan P采用了该公司原来治疗IOP的Alphagan的同样的活性成分，两者疗效也差不多，但是根据一项为期1年的研究发现Alphagan P的副作用更少些。
Alphagan的副作用有变态反应性结膜炎、结膜充血、眼睛瘙痒、烧灼感、结膜滤泡增殖性结膜炎、高血压、口干和视觉障碍。
眼力健公司说新产品将在6个月内上市，它通过减少房水产生和增加眼色素层巩膜的流出来降低IOP。
这是继周五FDA批准眼力健公司0.03%的Lumigan (bimatoprost)和Alcon公司0.004%的 Travatan (travoprost)治疗与青光眼相关的眼压升高之后的又一个新药。该药适用于不能耐受其它药物或对其它降眼压药物无反应的患者。
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