全国药品制剂和原料药全部实现在GMP条件下生产一个多月以来的情况充分表明，我国的药品生产管理已经从总体上发生五大变化。

    这五大变化分别是：一、药品质量控制由只注重事后把关转变为更注重事中事前把关。二、药品生产管理由粗放式、经验型转变为全方位、科学化。三、药品生产操作由凭经验、凭感觉转变为凭标准、凭规程。四、药品生产条件由环境差、设备旧转变为环境大改变设备大更新。五、药品生产领域开始由GMP企业、未通过GMP企业"两并存"转变为GMP企业、GMP药品一统天下。

    以上五大变化，使我国在药品生产环节的药品质量保障能力大大增强。还应看到，全面监督实施GMP几年来，我国制药企业中变化最大、进步最快的当数过去原有的一大批国有和集体所有制药厂（不包括那些未能通过GMP认证的企业），由于这类企业生产的大都是价格低廉的普通仿制药品，因而这类企业药品质量保障能力的大大提高，使使用普通仿制药品最多的普通百姓用药更安全、更有效。