为保证药品质量和临床用药安全，依法规范医疗机构采购、用药行为，近日，山西省卫生厅根据《药品管理法》，作出１０项规定。

一、对医疗机构的药剂技术岗位和人员进行确认，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。

二、医疗机构配制制剂必须经山西省卫生厅审核同意；医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

三、药物临床试验机构应向山西省卫生厅登记备案，并按国家有关规定执行。

四、实行药品不良反应报告制度，对毒副作用较大，且疗效不确切的药品应停止使用；对在临床使用中发现的药品不良反应要进行监测，以上三方面情况要及时逐级向山西省卫生行政部门报告。

五、各市（地）在年底前要开展药品集中招标采购工作，并逐步扩大采购范围，努力降低成本，保证药品质量，保证临床安全用药。

六、医疗机构在显要位置公布药品价格，提供药品价格清单，维护患者的知情权。

七、必须从具有药品生产、经营合法资格的企业采购药品，建立进货检查验收制度和处方核对制度。

八、建设与药品储存相适应的设施与环境，做好药品贮藏，保证药品质量。

九、加强合理用药管理，严禁任何人到医疗机构推销、促销药品；定期检查配药处方，禁止开大处方和重复用药；定期举办医学、药学专题学术报告、讲座，交流临床用药经验，保证合理用药。

十、建立医疗机构涉药单位之间、涉药人员之间的制约监督机制。各级卫生行政部门要依法行政，加大管理力度，医疗机构要严格遵守法律，制定医院采、供、用药各环节的工作制度，一经发现违法者要依法处理，构成犯罪的要移交司法部门追究刑事责任。