明年1月1日起，辽宁省境内中药饮片、医用气体生产企业的 GMP认证工作将全面展开，达不到要求的企业将被迫退出市场。

    根据《关于推进中药饮片等类别药品监督实施 GMP工作的通知》，自2006年1月1日起，所有按药品管理的体外生物诊断试剂生产企业必须在符合 GMP的条件下生产；自2007年1月1日起，所有医用气体生产企业必须在符合 GMP条件下生产；自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合 GMP的条件下生产。届时对未在规定期限内达到 GMP要求并取得《药品 GMP证书》的相关中药饮片、医用气体、体外生物诊断试剂生产企业一律停止生产。