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FDA批准乳腺癌治疗新药Ellence

日期:2004-11-6 10:08:41     来源:
 

    美国Pharmacia & Upjohn制药公司此间宣布:美国食品与药品管理局(FDA: Food and Drug Administration )已批准盐酸表柔比星(盐酸表阿霉素)注射剂(商品名为Ellence),作为已扩散至腋下淋巴结的乳腺早期切除后辅助疗法的一部分。

Ellence已用于全球100万乳腺癌患者的治疗。该药是第一个和唯一一个或FDA批准用于早期乳腺淋巴结阳辅助治疗的化疗药物。

Ellence的获准是基于一项关键性试验的结果,该项实验证实:对患有早期乳腺癌的患者来说,Ellence与环磷酰胺、5--氟尿嘧啶(5--Fu)一起联用,可比目前的标准治疗方法—CMF(环磷酰胺、氨甲碟呤、5--氟尿嘧啶)提供更大的无复发和总存活率效果。

伴随着每年18万新病例的诊断,乳腺癌已成为美国妇女总最常见的癌症病症。同时还是美国妇女因癌症死亡的第二个主要原因。平均每八个美国妇女中有一人在其一生中可能患乳腺癌。

作为早期乳腺癌治疗的主要手段—辅助疗法是继最初的乳腺癌外科手术切除之后的药物治疗,以破坏继续存在的癌细胞。在美国,两种最常用的辅助化疗方法CMF和AC[阿霉素(doxorubicin hydrochloride), 环磷酰胺]已经被证实有相近的存活率。但是Ellence在与环磷酰胺和氟尿嘧啶联合应用时,尤其与CMF比较,在早期淋巴结为阳性的乳腺癌中用作辅助性化疗时,已经被证实可提供一种更显著的存活优势。粗略地说,每年大约有75000名妇女适合于辅助治疗采用Ellence作为辅助治疗方法的根据是当Ellence用作EMF方法的提供选择时,能够有效地挽救成千上万的患早期乳腺癌的妇女生命。

据估计约有62%采用药物联用Ellence(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶,即已知的CEF)治疗早期乳腺癌的妇女,在五年内不会出现复发,与采用CMF治疗的妇女相比较,后者仅有53%。据统计,在CEF治疗的总的五年存活率为77%,CMF治疗组为70%。

该项目的主要研究者Levine医生说,这些研究数据证实,在患有早期乳腺癌妇女应用Ellence的治疗方法较美国常用的CMF方法更有效。

Ellence治疗的副作用,是可予见的和可处理的,而且与其它用于这种化疗方案中所观察到的那些副作用相似。




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